Шановні колеги!
Запрошуємо вас долучитися о перегляду лекції «Сезонний алергічний риніт. Сучасні можливості допомоги пацієнту подолати загострення»
Спікер: Доктор медичних наук, Заступник керівника Центру алергічних захворювань верхніх дихальних шляхів, ДУ«Інститут отоларингологіï ім. проф. О.С. Коломійченка Академії медичних наук України», Віце-президент Асоціації алергологів України (ААУ), Заслужений лікар України– Гогунська Інна Володимирівна
Доповідь відбулася на семінарі «Сучасний науково-практичний досвід у пульмонології та алергології» 05.04.2023 та містить цікаві аспекти щодо ведення пацієнтів із загостренням сезонного алергічного риніту.
*Дозувальний пристрій VP-7 – розробка компанії Valois Pharma (Франція). Valois Pharma, що входить до складу групи "Аптар" (https://www.aptar.com/pharmaceutical/). Мається на увазі однорідність діаметру каплет протягом 110 мсек після впрорскування з допомогою дозувального пристрою VP-7.
Режим доступу, 14.07.2022. https://www.aptar.com/wp-content/uploads/2020/07/Brochure-nasal-spray-pump-Vp7.pdf.
1. Meltzer E. O., Gates D., Bachert C. Mometasone furoate nasal spray increases the number of minimal-symptom days in patients with acute rhinosinusitis. Annals of allergy, asthma and immunology 2012;108:275-9.Доступ за посиланням (09.08.2021): https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1081120612000439
2. Wytske J. Fokkens, Valerie J. Lund, et al. European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps 2020. Доступ за посиланням: https://epos2020.com/Documents/supplement_29.pdf Інтраназальні кортикостероїди рекомендовані для терапії гострого поствірусного риносинуситу, якщо пацієнт потребує полегшення симптомів.
3.Інструкція для медичного застосування Гленспрей. Доступ за посиланням: http://www.drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/all/shlz1?opendocument&stype=23B68E28CA969DFCC22586E9003756B9 Під різними потребами пацієнтів мається на увазі потреба в полегшенні симптомів гострого поствірусного риносинуситу різної тривалості. 60 доз мометазону фуроату вистачає на 7,5 днів лікування, 120 доз – на 15 днів лікування при дозуванні згідно інструкції.
Витяг з інструкції для медичного застосування лікарського засобу (ЛЗ) Гленспрей Актив.
Склад: діючі речовини: мометазону фуроат і азеластину гідрохлорид; 1 доза містить мометазону фуроату 50 мкг та азеластину гідрохлориду 140 мкг.
Лікарська форма. Спрей назальний, дозований, суспензія.
Фармакотерапевтична група.
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди. Код ATХ R01A D.
Показання. Сезонний алергічний риніт. Цілорічний алергічний риніт.
Протипоказання. Гіперчутливість до азеластину гідрохлориду, мометазону фуроату або до інших компонентів препарату. Нелікована локальна інфекція слизової оболонки носа. Травма носа або нещодавно перенесена операція на носі.
Побічні реакції.
Найбільш поширеними побічними реакціями були головний біль і дисгевзія. Іншими побічними реакціями були сонливість, млявість, нудота, диспепсія і чхання, біль у животі, печіння в носі, нудота, солодкий присмак, подразнення горла, анафілактоїдні реакції, подразнення в місці застосування, фібриляція передсердь, порушення зору (нечіткість зору, катаракта, глаукома, центральна серозна хоріоретинопатія, біль у грудях, сплутаність свідомості, запаморочення, задишка, набряк обличчя, гіпертензія, мимовільні скорочення м’язів, нервозність, прискорене серцебиття, парестезії, паросмія, пароксизмальне чхання, свербіж, висипання, порушення або втрата нюху і/або смаку, тахікардія, імунологічна толерантність, затримка сечі, ксерофтальмія, респіраторні, торакальні та медіастинальні розлади: носові кровотечі, фарингіт, печіння або подразнення в носі, носові виразки; загальні порушення та головний біль; інші побічні реакції.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. Реєстраційне посвідчення ЛЗ (РП ЛЗ): UA/14550/01/01; Наказ МОЗУ № 2797 від 16.12.2021 р.
Витяг з інструкції для медичного застосування лікарського засобу Гленспрей.
Форма випуску: по 60 або 120 доз у поліетиленовому флаконі. Виробник «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. /Glenmark Pharmaceuticals Ltd. РП МОЗ №UA/1450/01/02 Наказ МОЗ України від 22.06.2022 № 1082.
Фармакотерапевтична група. Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди. Код ATХ R01A D09.
Показання. Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих та дітей віком від 2 років. Профілактичне лікування алергічного риніту середнього і тяжкого перебігу рекомендується розпочати за 4 тижні до передбачуваного початку сезону пилкування. Як допоміжний терапевтичний засіб при лікуванні антибіотиками гострих епізодів синуситів у дорослих (у тому числі у пацієнтів літнього віку) і дітей віком від 12 років. Лікування симптомів гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріальної інфекції у дорослих і дітей віком від 12 років. Лікування назальних поліпів та пов’язаних з ними симптомів, включаючи закладеність носа та втрату нюху, у пацієнтів віком від 18 років. Протипоказання. Підвищена чутливість до мометазону фуроату або до інших компонентів препарату. Нелікована локальна інфекція слизової оболонки носа. Травма носа або нещодавно перенесена операція на носі. Побічні дії. Головний біль, фарингіт, відчуття печіння в носі і подразнення слизової оболонки носа, носові кровотечі, інші побічні дії. Відпускається за рецептом.
OTC-23-09-2023-OTC-7.1
Коментарі (0)