Змінити пароль!
Скинути пароль!
Лікарі можуть вибирати препарат хлорпрокаїну гідрохлориду (1%) для інтратекальної ін’єкційної анестезії дорослим пацієнтам.
Результати нового
проспективного, рандомізованого, засліпленого для спостерігачів дослідження,
опублікованого в журналі «BMC
Anesthesiology»,
показали, що введення хлоропрокаїну гідрохлориду у
дозах 40 мг та 50 мг продемонструвало більшу тривалість спінальної
блокади порівняно з дозуванням 30 мг. Введення дози 30 мг призводило до
більшої частоти подальшого неуспіху. Загалом у 45 пацієнтів, що
перенесли операцію на нижніх кінцівках (у віковій групі від 18 до 65 років;
оцінка:
ASA I-II) проаналізовали час до повного припинення блокади наступними дозами
гідрохлориду хлоропрокаїну (1%): 30 мг,
40 мг, та 50 мг інтратекально. Тривалість виконаних хірургічних операцій становила ≤ 40 хвилин та потребувала дерматомерного
рівня нервової блокади ≥ T12. Пацієнти були розподілені у три групи; Група «30», що отримувала 30 мг препарату, Група «40» - 40 мг, та Група «50» - 50 мг. Фармакокінетична оцінка проводилась на зразках
венозної крові та сечі. Як було встановлено, у групах «30», «40» та «50» час регресії блокади становив 1,76 ± 0,35 години, 2,13 ± 0,46 години, та 2,23 ± 0,38 години
відповідно. У порівнянні з групами
введення 40 мг; 50 мг препарату, у пацієнтів групи «30» значно швидше повністю припинялась
спинномозкова блокада. Крім того, застосування
дози 50 мг зменшувала час до готовності до хірургічної операції.
BMC Anesthesiology
Spinal anaesthesia with Chloroprocaine HCl 1% for elective lower limb procedures of short duration: a prospective, randomised, observer-blind study in adult patients
Daniela Ghisi та співавт.
Коментарі (0)