Застосування нінтеданіба
може бути ефективним у лікуванні фіброзу легень при тяжкій пневмонії,
спричиненій COVID-19.
Результати дослідження,
опубліковані в журналі International Journal of Infectious Diseases, свідчать
про те, що терапія нінтеданібом (антифібротичним препаратом, що перешкоджає
розвитку фіброзу легень) здатна забезпечити перспективну перевагу з точки зору
зменшення ураження легень у дорослих пацієнтів з COVID-19. Мета цього
інтервенційного дослідження полягала в оцінці ефективності та безпеки
застосування нінтеданібу у пацієнтів з коронавірусною інфекцією.
У цьому одноцентровому
дослідженні основна кінцева точка включала оцінку рівня смертності протягом 28
днів після початку штучної вентиляції легень, а додаткова кінцева точка –
тривалість штучної вентиляції легень, оцінку обсягу ураження легень та частоту
розвитку побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту. Загалом 30
пацієнтів з коронавірусною інфекцією отримували терапію нінтеданібом.
Ретроспективна контрольна група складалася з 30 пацієнтів, які не отримували
нінтеданіб.
Статистично значущих
відмінностей у рівні смертності протягом 28 днів між двома групами (23,3% та
20%) виявлено не було. Тривалість штучної вентиляції легень у пацієнтів, які
отримували нінтеданіб, була статистично значно менша. Згідно з результатами
об'ємної комп'ютерної томографії, після припинення штучної вентиляції легень
частка областей з високим коефіцієнтом ослаблення була значно нижчою у
пацієнтів, які отримували нінтеданіб (38,7 % та 25,7 %). Статистично значущих
відмінностей щодо частоти розвитку небажаних явищ не виявлено. Таким чином,
встановлена ефективність терапії нінтеданібом у пацієнтів з коронавірусною
інфекцією, спричиненою SARS-CoV-2.
International Journal of Infectious Diseases
Efficacy and safety of nintedanib for pulmonary fibrosis in severe pneumonia induced by COVID-19: An interventional study
Yutaka Umemura і співавт.
Коментарі (0)