Безпека та ефективність низьких доз прасугрелу у пацієнтів із гострим коронарним синдромом зі Східної Азії

Новини медицини 1 хв 560

Розмір шрифту

Дата публікації: 06/07/2024

Що нового?

Нижчі дози прасугрелу можна порівняти за ефективністю зі стандартними дозами тикагрелору без збільшення ризику розвитку кровотеч. Терапія прасугрелом може стати придатною альтернативою для лікування пацієнтів зі Східної Азії.

У ході ретроспективного когортного дослідження, проведеного з використанням Національної бази даних охорони здоров'я та соціального забезпечення Тайваню, виявлено аналогічну ефективність низьких доз прасугрелу порівняно з тикагрелором у пацієнтів із гострим коронарним синдромом (ГКС) зі Східної Азії.

Yee-Jen Wu з колегами оцінювали ефективність та безпеку різних доз прасугрелу та тикагрелору у пацієнтів з ГКС.

У дослідження включено велику кількість пацієнтів з ГКС (n = 24 807), які перенесли черезшкірне коронарне втручання в період з 1 січня 2018 р. по 31 грудня 2020 р. Із загальної кількості пацієнтів 1493 особи отримували низькі дози прасугрелу, а 23 314 осіб - у стандартних дозах. Інфаркт міокарда, ішемічний інсульт та смерть від серцево-судинних захворювань становили основну комбіновану кінцеву точку ефективності. Основною кінцевою точкою безпеки був розвиток епізоду внутрішньочерепного крововиливу та шлунково-кишкової кровотечі.

Статистично значущих відмінностей щодо оцінки основних кінцевих точок ефективності чи безпеки між групами лікування не було. При цьому відношення ризиків (ВР) для основної кінцевої точки ефективності склало 0,97 (95 % довірчий інтервал: 0,74–1,28), а для основної кінцевої точки безпеки – 1,22 (95 % довірчий інтервал: 0,73–2,01).