Змінити пароль!
Скинути пароль!
Прийом упадацитинібу в дозі 15 мг або 30 мг один раз на добу добре полегшує симптоми атопічного дерматиту (АД) та покращує якість життя, швидко та стійко покращує результати із суб'єктивною оцінкою пацієнтами (наприклад, біль, свербіж тощо), починаючи з 1–2 тижня лікування.
Результати об'єднаних даних двох клінічних досліджень вказують, що монотерапія упадацитинібом швидко та ефективно покращує результати за суб'єктивною оцінкою пацієнтами (РСОП) у дорослих та підлітків з атопічним дерматитом (АД) середнього та тяжкого ступеня.
До аналізу, проведеного Eric L. Simpson та співавт., було включено 1683 пацієнти. 557 пацієнтів отримували упадацитиніб у дозі 15 мг, 567 – у дозі 30 мг, а 559 осіб отримували плацебо один раз на добу.
Значно вища частка пацієнтів, які отримували упадацитиниб, відзначала зменшення свербежу (визначуване як поліпшення на ≥ 4 балів за числовою рейтинговою шкалою максимальної інтенсивності свербежу (WP-NRS)) до 1-го тижня лікування, при цьому рівень відповіді на терапію зберігався до 16-го тижня. Аналогічні поліпшення спостерігалися за показниками РСОП, пов'язаними зі шкірними болями/симптомами, сном, рутинною роботою по дому, якістю життя, емоційним станом, психічним здоров'ям та думкою пацієнтів про тяжкість захворювання та ефективність лікування.
Подібні результати були відзначені на ранніх етапах лікування, відповідь на терапію, як правило, виникала швидко (протягом 1-2 тижнів), потім посилювалася (до 4-6 тижнів лікування) і зберігалася протягом 16-тижневого періоду оцінки. Отримані результати свідчать, що упадацитиніб швидко та ефективно покращує РСОП у осіб з АД.
Dermatology and Therapy
Upadacitinib Rapidly Improves Patient-Reported Outcomes in Atopic Dermatitis: 16-Week Results from Phase 3 Clinical Trials (Measure Up 1 and 2)
Eric L. Simpson і співавт.
Коментарі (0)