EN | UA
EN | UA

Підтримка Медзнат

Назад

Результати недавнього узагальненого аналізу показали, що застосування ептінезумаба для внутрішньовенного введення безпечно і ефективно запобігає нападам мігрені у дорослих

Результати недавнього узагальненого аналізу показали, що застосування ептінезумаба для внутрішньовенного введення  безпечно і ефективно запобігає нападам мігрені у дорослих Результати недавнього узагальненого аналізу показали, що застосування ептінезумаба для внутрішньовенного введення  безпечно і ефективно запобігає нападам мігрені у дорослих
Результати недавнього узагальненого аналізу показали, що застосування ептінезумаба для внутрішньовенного введення  безпечно і ефективно запобігає нападам мігрені у дорослих Результати недавнього узагальненого аналізу показали, що застосування ептінезумаба для внутрішньовенного введення  безпечно і ефективно запобігає нападам мігрені у дорослих

Що нового?

Ептінезумаб для внутрішньовенного введення кожні 12 тижнів може бути застосований в якості профілактичної терапії мігрені.

Згідно з результатами узагальненого аналізу, опублікованими в The Journal of Headache and Pain, застосування ептінезумаба (гуманізоване моноклональне антитіло до CGRP) для внутрішньовенного (в / в) введення кожні 12 тижнів є безпечним і забезпечує клінічну ефективність в терапії епізодичної і хронічної мігрені.

Для оцінки безпеки і переносимості ептінезумаба Timothy R. Smith і співавт. провели аналіз даних 2867 пацієнтів з мігренню.

Із загальної кількості пацієнтів ептінезумаб отримували 2076 пацієнтів (4797 інфузій), а плацебо - 791 пацієнт (1675 інфузій). Зведені дані про небажані явища (НЯ), не пов'язані із застосуванням ептінезумаба, представлені в таблиці нижче.


У ≥2% пацієнтів в групі застосування ептінезумаба в дозі 300 мг частота розвитку назофарингіту була щонайменше на 2%. Вище, ніж у групі плацебо. У більшості пацієнтів дане НЯ вважалося пов'язаним із застосуванням досліджуваного препарату. У жодного з пацієнтів в групі плацебо не спостерігалося гіперчутливості, а в групі ептінезумаба дане НЯ зазначалося приблизно у 1,1% пацієнтів. У більшості випадків гіперчутливість була не в тяжкій формі і проходила, як правило, протягом дня після стандартної лікарської терапії або сама собою під наглядом.

Джерело:

The Journal of Headache and Pain

Стаття:

Safety and tolerability of eptinezumab in patients with migraine: a pooled analysis of 5 clinical trials

Автори:

Timothy R. Smith і співавт.

Коментарі (0)

Рекомендації

Ви хочете видалити цей коментар? Будь ласка, вкажіть коментар Невірний текстовий зміст Текст не може перевищувати 1000 символів Щось пішло не так Скасувати Підтвердити Підтвердити видалення Приховати відповіді Вид Відповіді дивитися відповіді en ru ua
Спробуй: