Ептінезумаб для внутрішньовенного
введення кожні 12 тижнів може бути застосований в якості профілактичної терапії
мігрені.
Згідно з результатами узагальненого
аналізу, опублікованими в The Journal of Headache and Pain, застосування
ептінезумаба (гуманізоване моноклональне антитіло до CGRP) для
внутрішньовенного (в / в) введення кожні 12 тижнів є безпечним і забезпечує
клінічну ефективність в терапії епізодичної і хронічної мігрені.
Для оцінки безпеки і переносимості
ептінезумаба Timothy R. Smith і співавт. провели аналіз даних 2867 пацієнтів з
мігренню.
Із загальної кількості пацієнтів ептінезумаб отримували 2076 пацієнтів (4797 інфузій), а плацебо - 791 пацієнт (1675 інфузій). Зведені дані про небажані явища (НЯ), не пов'язані із застосуванням ептінезумаба, представлені в таблиці нижче.
У ≥2% пацієнтів в групі застосування
ептінезумаба в дозі 300 мг частота розвитку назофарингіту була щонайменше на 2%.
Вище, ніж у групі плацебо. У більшості пацієнтів дане НЯ вважалося пов'язаним
із застосуванням досліджуваного препарату. У жодного з пацієнтів в групі
плацебо не спостерігалося гіперчутливості, а в групі ептінезумаба дане НЯ
зазначалося приблизно у 1,1% пацієнтів. У більшості випадків гіперчутливість
була не в тяжкій формі і проходила, як правило, протягом дня після стандартної
лікарської терапії або сама собою під наглядом.
The Journal of Headache and Pain
https://thejournalofheadacheandpain.biomedcentral.com/articles/10.1186/s10194-021-01227-5
Safety and tolerability of eptinezumab in patients with migraine: a pooled analysis of 5 clinical trials
Timothy R. Smith і співавт.
Коментарі (0)