Було встановлено, що
терапія баріцитінібом в дозі 2 або 4 мг забезпечує довгострокову ефективність
при лікуванні атопічного дерматиту.
Згідно з результатами додаткового дослідження (BREEZE-AD3) для двох рандомізованих клінічних досліджень (BREEZE-AD1 і BREEZE-AD2), опублікованими в JAMA Dermatology, застосування баріцитініба (селективний інгібітор янус-кінази для прийому всередину) в дозах 2 і 4 мг у дорослих пацієнтів з атопічним дерматитом забезпечувало довгострокову ефективність (до 68 тижнів). Щоб визначити довгострокову ефективність терапії баріцитінібом, Jonathan I. Silverberg і співавт. включили в дослідження пацієнтів із середньотяжким і тяжким атопічним дерматитом з відповіддю або неповною відповіддю на терапію в двох дослідженнях.
Основною кінцевою точкою була частка учасників з загальною оцінкою тяжкості атопічного дерматиту в різні контрольні моменти часу (на 16, 36 і 52-му тижнях), за шкалою vIGA-AD, де оцінка 0 означала - «чиста шкіра»;1 - «майже чиста шкіра»; 2 - «легкий дерматит». Додаткові кінцеві точки були: оцінка свербіння (4 бали і вище за числовою рейтинговою шкалою, NRS) та поліпшення індексу поширеності і тяжкості екземи (на 75% і більше за шкалою EASI 75).
Частки пацієнтів, які отримували баріцитініб в дозі 4 мг (70 пацієнтів) і 2 мг (54 пацієнта), які досягли значень 0/1 за vIGA-AD і поліпшення на 75% і більше за EASI на 16-му і 68-му тижнях, серед пацієнтів з відповіддю / частковою відповіддю на терапію наведені в таблиці 1:
Частки учасників, які досягли поліпшення оцінки свербежу за NRS на 4 бали або більше на 16-му і 32-му тижнях, наведені в таблиці 2:
Таким чином, терапія баріцитінібом володіє тривалою ефективністю при
лікуванні атопічного дерматиту та може розглядатися в якості більш
довгострокового методу лікування таких пацієнтів.
JAMA Dermatology
Long-term Efficacy of Baricitinib in Adults With Moderate to Severe Atopic Dermatitis Who Were Treatment Responders or Partial Responders: An Extension Study of 2 Randomized Clinical Trials
Jonathan I. Silverberg і співавт.
Коментарі (0)