Оцінка ефективності фториду діаміну срібла у зниженні гіперчутливості дентину у дорослих

Згідно з результатами систематичного огляду, опублікованими в журналі Journal of Dentistry, фторид діаміну срібла (ФДС) є перспективним варіантом лікування гіперчутливості дентину у дорослих. Мета дослідження полягала у вивченні клінічних даних щодо ефективності застосування ФДС при гіперчутливості дентину у дорослих. В рамках дослідження група незалежних дослідників ретельно проаналізувала існуючу літературу та бази даних, включаючи Кокрейнівську бібліотеку, EMBASE, Scopus, Web of Science та PubMed.

Було проведено пошук клінічних досліджень з вивчення десенсибілізуючої дії ФДС, що професійно застосовується, на зниження гіперчутливості дентину у дорослих у віці 18 років і старше. Основною оцінюваною кінцевою точкою була зміна гіперчутливості дентину від вихідного рівня до візитів наступного спостереження після застосування ФДС з використанням валідованих показників оцінки больового синдрому. Оцінку ризику систематичної помилки провели відповідно до рекомендацій Кокрейнівської співпраці.

З пулу, що складається з 331 дослідження, для включення було ретельно відібрано чотири, три з яких мали «низький ризик» систематичної помилки. Результати відібраних досліджень свідчать про статистично значуще зниження гіперчутливості дентину у дорослих після застосування розчину ФДС, при цьому відсоткове зниження варіювалося від 23 до 56% після лише однієї обробки. Більш того, результати порівняльного аналізу свідчать про більшу ефективність ФДС порівняно з іншими традиційними методами лікування, такими як оксалат калію, нітрат калію та глутаральдегід + гідроксиетилметакрилат.

Результати метааналізу додатково підтверджують ефективність ФДС, на що вказує статистично значуще зниження оцінки за візуальною аналоговою шкалою (ВАШ) (1–10) на 1,35 (95 % довірчий інтервал (ДІ): 0,9–1,8; p < 0 ,00001) порівняно з контрольними групами після нанесення. Для подальшого вивчення ефективності ФДС у лікуванні гіперчутливості дентину та отримання більш надійних доказів щодо його використання у цьому контексті потрібне проведення додаткових клінічних досліджень із належним дизайном.