Оцінка ефективності застосування буторфанолу в дозі 7,5 мкг/кг для забезпечення анестезії при гастроскопії та колоноскопії

Новини медицини 3 хв 397

Розмір шрифту

Дата публікації: 29/07/2021

Оцінка ефективності застосування буторфанолу в дозі 7,5 мкг/кг для забезпечення анестезії при гастроскопії та колоноскопії

Що нового?

Застосування буторфанолу з пропофолом здатне забезпечити безпечну та ефективну індукцію анестезії під час проведення гастроскопії та колоноскопії.

Згідно з результатами проспективного експериментального дослідження, що їх опубліковано у виданні BMC Surgery, внутрішньовенна ін'єкція буторфанолу (опіоїдний анальгетик) у дозі 7,5 мкг/кг з пропофолом може бути оптимальним варіантом дозування у пацієнтів, яким показане проведення гастроскопії та колоноскопії. Shun Lv та співавт. дослідили анестезуючий ефект різних доз буторфанолу у пацієнтів, які проходили діагностичні процедури ШКТ.

У дослідженні взяли участь 480 пацієнтів. Їх розділили на чотири групи відповідно до введення різних доз буторфанолу (група A = 2,5 мкг/кг, група B = 5 мкг/кг, група C = 7,5 мкг/кг, і група D = 10 мкг/кг). Буторфанол вводили за 5 хвилин до введення пропофолу. Основною кінцевою точкою були будь-які рухи тіла пацієнта під час анестезії.

Додатковими кінцевими точками дослідження були: період післяопераційного відновлення, час знаходження в палаті післяопераційного спостереження, загальна доза пропофолу, частота розвитку низького інтраопераційного рівня кисню в крові (гіпоксемії), частота розвитку болю, викликаної ін'єкцією пропофолу, частота розвитку кашлю, післяопераційних нудоти та блювання, сонливості та запаморочення.

Порівняно з групами A та B у пацієнтів у групах C та D частота випадків рухів тіла була нижчою, також їм вводили нижчу дозу пропофолу. Крім того, у пацієнтів груп B, C і D відзначали нижчу частоту та інтенсивність болю та кашлю після ін'єкції пропофолу порівняно з групою A. Тривалість перебування в палаті післяопераційного спостереження, а також частота розвитку післяопераційної сонливості та запаморочення були вищими у групі D, ніж у групах A, B та C. (див. таблицю 1).

Дослідники зазначили, що застосування буторфанолу в комбінації з пропофолом здатне безпечно полегшити біль, спричинений ін'єкцією пропофолу, та знизити частоту розвитку запаморочення та сонливості.