Ефективність застосування вакцини BNT162b2 у профілактиці COVID-19 з клінічними проявами

Згідно з результатами дослідження «випадок — контроль» тест-негативним методом, встановлено, що на тлі переважання омікрон-штаму вірусу розрахункова ефективність вакцинації при введенні двох доз вакцини BNT162b2 для профілактики COVID-19 з клінічними проявами, у дітей та підлітків була середньою та швидко знижувалася. Однак у підлітків розрахункова ефективність вакцинації підвищувалася після введення бустерної дози вакцини.

Метою дослідження Katherine E. Fleming-Dutra та співавт. було визначення зв'язку між розвитком інфекції, що супроводжується клінічними проявами, та попередньою вакцинацією із застосуванням вакцини BNT162b2 з подальшою оцінкою ефективності вакцинації у підлітків та дітей. До дослідження було включено 43 209 дітей з негативним результатом тесту та 30 999 дітей з позитивним результатом тесту на вірус у віці 5–11 років, а також 25 471 підліток з негативним результатом тесту та 22 273 підлітки з позитивним результатом тесту на вірус у віці 12-15 років.

Медіана віку становила 10 років. 50,2 % учасників були жіночої статі (n = 61 189), 70,1 % – представниками європеоїдної раси (n = 75 758) та 25,7 % – іспанського або латиноамериканського походження (n = 29 034). Через 2-4 тижні після введення 2-ї дози вакцини дітям розрахункова ефективність вакцинації склала 60,1%, при цьому скориговане відношення шансів (СВШ) склало 0,40. У підлітків СВШ становило 0,40, а розрахункова ефективність вакцинації - 59,5%.

Протягом 2-го місяця після введення другої дози у дітей СВШ становило 0,71 (розрахункова ефективність вакцинації 28,9%), а у підлітків – 0,83 (розрахункова ефективність вакцинації 16,6%). Введення бустерної дози вакцини підліткам забезпечило досягнення СВШ, що дорівнює 0,29, через 2-6,5 тижнів (розрахункова ефективність вакцинації 71,1%). Таким чином, у підлітків введення бустерної дози вакцини було пов'язане з підвищенням ефективності вакцинації.