Оцінка ефекту застосування уброгепанту у поєднанні з профілактичною терапією на напади мігрені

Згідно з результатами дослідження COURAGE, уброгепант (пероральний антагоніст рецепторів кальцитонін-ген-зв'язаного пептиду [CGRP]) ефективно купірує мігрень при його застосуванні у поєднанні з онаботулінумтоксином А та моноклональним антитілом (МАТ) до CGRP. Мета дослідження Aubrey Manack Adams та співавт. полягала в оцінці ефективності профілактичного застосування уброгепанта у поєднанні з МАТ до CGRP з метою усунення нападів мігрені в умовах реальної клінічної практики.

У ході проспективного обсерваційного дослідження збір даних проводили за допомогою програми Migraine Buddy. У дослідження включали дорослих пацієнти з 3 і більше нападами мігрені за останні 30 днів, які застосовували уброгепант для усунення 3 і більше нападів мігрені в минулому і одночасно отримували онаботулінумтоксин А, МАТ до CGRP або отримували обидва препарати з метою профілактики мігрені. Пацієнти продовжували терапію уброгепантом протягом 30 днів для усунення нападів будь-якої інтенсивності. Пацієнти повідомляли про такі результати, як суттєве полегшення болю (СПБ) та повернення до нормального функціонування (ПНФ) після введення препарату.

У групі лікування уброгепантом у комбінації з МАТ до CGRP реєстрували дані про перший напад мігрені, купіруваний уброгепантом, і про перші десять нападів мігрені, при яких застосовувався уброгепант. Загалом 245 пацієнтів повідомили про використання уброгепанта у комбінації з МАТ до CGRP для усунення нападу мігрені; в аналіз були включені дані про 1153 напади, при яких застосовувався уброгепант. У таблиці 1 наведено дані про частку добровольців, які досягли СПБ і ПНФ через 2 і 4 години після введення препарату, на момент першого і перших 10 нападів, при яких застосовувався уброгепант.

Уброгепант у поєднанні з МАТ до CGRP продемонстрував ефективність у клінічній практиці та може допомогти лікарям оптимізувати лікування мігрені.