Ефективність завегепанту у формі назального спрею у лікуванні мігрені

Згідно з результатами систематичного огляду, завегепант у формі назального спрею ефективно знижує інтенсивність болю та виразність інших виснажливих симптомів мігрені. Мета дослідження полягала в оцінці ефективності та безпеки завегепанту у формі назального спрею у лікуванні гострих нападів мігрені, а також у виявленні потенційних небажаних явищ. До дослідження були включені дорослі пацієнти з гострою мігренню, які отримували завегепант у формі назального спрею в рамках нерандомізованих та рандомізованих контрольованих досліджень (РКД).

Було виконано ретельний пошук у різних базах даних, включаючи PubMed, Embase, Cochrane Library та ClinicalTrials.gov, з використанням таких ключових слів, як «антагоніст рецепторів пептиду, пов'язаного з геном кальцитоніну», «мігрень» та «завегепант у формі назального спрею» . Для об'єднання та аналізу даних досліджень, включених до огляду, використовували метод наративного синтезу.

В огляд включили три клінічні дослідження II/III фази (одне відкрите та два РКД) за участю 3681 добровольця. Критерієм включення була наявність мігрені з аурою або без аури в анамнезі протягом більше одного року згідно з клінічними рекомендаціями у третьому виданні Міжнародної класифікації головного болю. Результати були представлені у вигляді таблиці та обговорення.

У проаналізованих дослідженнях доведено ефективність завегепанту у полегшенні болю та зниження виразності інших найбільш виснажливих симптомів у пацієнтів з мігренню в анамнезі, особливо при застосуванні доз 10 мг та 20 мг. Небажані явища, пов'язані із застосуванням завегепанту, були переважно легкого і помірного ступеню тяжкості, що свідчить про хорошу переносимість препарату. Таким чином, завегепант у формі назального спрею може бути включений до діючих протоколів лікування гострих епізодів мігрені.

Проте необхідно провести додаткові дослідження препарату для підтвердження його ефективності та безпеки, у тому числі у неоднорідних популяціях пацієнтів, та визначення оптимальної дози та схеми застосування. Необхідно також оцінити його довгостроковий вплив на тяжкість мігрені, задоволеність пацієнтів та економічну ефективність лікування.