Згідно з повідомленням спеціалізованої фармкомпанїї, Управління з контролю за лікарськими засобами та харчовими продуктами США (FDA) затвердило патентований препарат трамадолу у формі перорального розчину трамадолу гідрохлориду (5мг/1мл C-IV), для лікування важкого болю опіоїдного рівня, у дорослих, у випадках, коли замісні терапії були неефективними.

Значна кількість пацієнтів продовжує страждати від хронічного болю, що дуже негативно  впливає на їх повсякденні життя та робочі активності. Щойно затверджений FDA препарат опіоїдного агоніста у вигляді перорального розчину розширює терапевтичний арсенал та дає  можливість чіткого титрування доз за потребою пацієнта, вважає Президент та CEO фармкомпанїї.

Більш того, пацієнти з дизфагією, тобто з порушенням ковтання, або ті, для котрих проблема проковтнути таблетку, використання розчину трамадолу розширює можливості контролю болю.