Вийшов на ринок перший біоаналог ритуксимабу, схвалений FDA для лікування ревматоїдного артриту

Нові технології терапії 2 хв 480

Розмір шрифту

Дата публікації: 04/06/2020

Вийшов на ринок перший біоаналог ритуксимабу, схвалений FDA для лікування ревматоїдного артриту

Що нового?

Перший біоаналог ритуксимабу наразі доступний для лікування ревматоїдного артриту у США

Біоаналог ритуксимабу, який отримав схвалення Управління з контролю за якістю харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA), випущений на ринок США для використання в комбінації з метотрексатом для лікування ревматоїдного артриту (РА). Встановлено ефективність застосування нового препарату в дорослих пацієнтів із РА помірного та тяжкого ступеня, у яких була відсутня відповідь на один або кілька препаратів-антагоністів фактора некрозу пухлини.

У разі застосування з глюкокортикоїдами цей біоаналог також ефективний у лікуванні дорослих пацієнтів із гранулематозом, ангіопатією та мікроскопічним поліангіїтом.

Крім зазначених показань, у 2019 р. препарат був схвалений для застосування за показаннями негоджкінської лімфоми та хронічного лімфоцитарного лейкозу.