Компанія «Д-р Редді'c Лабораторіc» уклала угоду з
компанією «Елі Ліллі» про прискорення доступності баріцитініба після його
схвалення для екстреного використання в лікуванні пацієнтів з коронавірусною
інфекцією COVID-19.
11 травня 2021 року компанія «Д-р Редді'c Лабораторіc» оголосила про укладення невиключної безоплатної добровільної ліцензійної угоди з компанією «Елі Ліллі» запуску серійного виробництва баріцитінібу (препарату для лікування ревматоїдного артриту) в Індії.
Центральне управління по стандартизації і контролю лікарських засобів (CDSCO) видало обмежений дозвіл на екстрене використання баріцитінібу в поєднанні з ремдесівіром в лікуванні підозрюваної чи підтвердженої даними лабораторних досліджень коронавірусної інфекції у госпіталізованих осіб, яким потрібна інвазивна штучна вентиляція легень, додаткова оксигенотерапія або екстракорпоральна мембранна оксигенація.
В ході клінічного дослідження також була відзначена висока ефективність застосування комбінації баріцитінібу і ремдесівіру в порівнянні з монотерапією ремдесівіром щодо скорочення періоду відновлення і прискорення поліпшення клінічного стану пацієнтів з коронавірусною інфекцією, зокрема, тих, яким проводиться неінвазивна вентиляція легень або оксигенація з високим потоком.
Підписання договору про партнерство підвищить
доступність баріцитінібу в Індії у вирішальний момент боротьби з другою хвилею
пандемії смертельного вірусу. Це доповнить наявні в компанії методи лікування
всього спектру форм коронавірусної інфекції (важких, помірних і легких), а
також вакцину, і стане справжнім благом для країни в умовах браку можливості
забезпечення кисневої підтримки.
Press Release
Dr. Reddy's Laboratories enters into a Voluntary Licensing Agreement with Lilly to Expand Access to COVID-19 Treatment in India
Коментарі (0)