Біоаналог ритуксимабу, який отримав схвалення Управління з контролю за якістю харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA), випущений на ринок США для використання в комбінації з метотрексатом для лікування ревматоїдного артриту (РА). Встановлено ефективність застосування нового препарату в дорослих пацієнтів із РА помірного та тяжкого ступеня, у яких була відсутня відповідь на один або кілька препаратів-антагоністів фактора некрозу пухлини.

У разі застосування з глюкокортикоїдами цей біоаналог також ефективний у лікуванні дорослих пацієнтів із гранулематозом, ангіопатією та мікроскопічним поліангіїтом.

Крім зазначених показань, у 2019 р. препарат був схвалений для застосування за показаннями негоджкінської лімфоми та хронічного лімфоцитарного лейкозу.