Метою дослідження була оцінка діагностичної ефективності п'яти тестів RAD для виявлення COVID-19. Також завданням роботи було показати доцільність впровадження недавно схваленого в ЄС діагностичного експрес-тесту для безпосереднього використання у відділеннях швидкої допомоги.
За
результатами дослідження було зроблено висновок, що всі методи швидкого
виявлення антигену білка нуклеокапсида (RAD) мають меншу чутливість в
порівнянні з існуючим діагностичним тестом полімеразної ланцюгової реакції зі
зворотною транскрипцією в реальному часі (ЗТ-ПЛР РЧ). З огляду на високу
захворюваність на COVID-19, тести RAD можуть ефективно використовуватися в
якості інструменту швидкого скринінгу для моніторингу профілактичних заходів,
пов'язаних з інфекцією, і допомоги в цільовій госпіталізації до відповідних
відділень.
Метою
дослідження була оцінка діагностичної ефективності п'яти тестів RAD для виявлення
COVID-19. Також завданням роботи було показати доцільність впровадження недавно
схваленого в ЄС діагностичного експрес-тесту для безпосереднього використання у
відділеннях швидкої допомоги.
Точність
п'яти досліджуваних тестів RAD оцінювали шляхом перевірки 100 дихальних проб.
Серед цих проб 60 були позитивними на COVID-19 (результат підтверджений ЗТ-ПЛР
РЧ), 24 були негативними на COVID-19, а 16 були позитивними на інші
респіраторні інфекції. Дослідники змінили процедуру, рекомендовану виробником,
щоб підтвердити результати тестів на антигени з використанням транспортних
середовищ, які звичайно застосовуються для ЗТ-ПЛР РЧ в повсякденній практиці.
Схвалений
в ЄС діагностичний експрес-тест, один з досліджуваних тестів, був використаний
як скринінговий інструмент для швидкої діагностики і цільової госпіталізації.
Чутливість
включених в дослідження тестів RAD варіювала від 88,9% до 100% для зразків з
пороговим числом циклів (Ct) менше 26, а специфічність варіювала від 46,2% до
100%. У фазі виконання було зроблено в цілому 4195 тестів RAD. На підставі
результатів швидкого тестування RAD 157 пацієнтів були переведені безпосередньо
в відділення COVID-19, а не в загальну палату (47 пацієнтів) або тимчасове
відділення COVID-19 (110 пацієнтів).
Відзначено,
що три тести на антигени в цілому показали задовільну продуктивність і, ймовірно,
здатні ідентифікувати більшість пацієнтів з COVID-19.
Journal of Hospital Infection
Comparison of five SARS-CoV-2 rapid antigen tests in a hospital setting and performance of one antigen assay in routine practice. A useful tool to guide isolation precautions?
EvelineVan Honacker і співавт.
Коментарі (0)