Змінити пароль!
Скинути пароль!
Метою проведеного рандомізованого подвійного сліпого плацебо-контрольованого дослідження була оцінка ефективності та безпеки застосування пластиру з диклофенаком натрію (НПЗП) для контролю люмбалгії.
Пластир з диклофенаком натрію в дозі 75 мг і 150 мг один раз на добу протягом двох тижнів добре переноситься і має достатню знеболювальну дію у пацієнтів з люмбалгією.
Метою проведеного рандомізованого подвійного сліпого плацебо-контрольованого дослідження була оцінка ефективності та безпеки застосування пластиру з диклофенаком натрію (НПЗП) для контролю люмбалгії.
Пластир із диклофенаком натрію в дозі 75 мг, 150 мг або плацебо призначали випадковим чином відповідним пацієнтам один раз на добу протягом двох тижнів. Основною кінцевою точкою була інтенсивність болю, що оцінюється за візуальною аналоговою шкалою (ВАШ).
З точки зору абсолютної зміни порівняно з вихідним рівнем середньої триденної оцінки за ВАШ після двох тижнів лікування, пластир з диклофенаком натрію в дозах 150 мг та 75 мг був більш ефективним, ніж плацебо. Середня різниця між терапією активним препаратом та плацебо за цією змінною склала -5,67 мм у групі 150 мг та -5,68 мм у групі 75 мг. Більшість небажаних явищ були незначними. При застосуванні пластиру з диклофенаком натрію не було серйозних проблем безпеки, таких як подразнення шкіри або токсична дія на шлунково-кишковий тракт.
Пластир з диклофенаком натрію має гарний профіль переносимості та ефективний у лікуванні люмбалгії. На відміну від лікарських форм місцевої дії, цей пластир не потрібно наносити тільки на цільову ділянку. Отже, дозування є легким і навантаження розподіляється, не обмежуючись однією ділянкою шкіри.
Pain and Therapy
Systemically Acting Diclofenac Sodium Patch for Control of Low Back Pain: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study in Japan
Toshihiko Taguchi і співавт.
Коментарі (0)