Ціль полягала в оцінці безпеки та ефективності застосування балоксавіру марбоксилу у формі таблеток при лікуванні грипу типу А.
Балоксавір може стати новим перспективним методом лікування грипу з огляду на його ефективність та профіль безпеки.
Ціль полягала в оцінці безпеки та ефективності застосування балоксавіру марбоксилу у формі таблеток при лікуванні грипу типу А.
На підставі згенерованої комп'ютером випадкової послідовності 200 пацієнтів з діагнозом грипу типу А було рандомізовано у дві групи по 100 пацієнтів у кожній.
Учасники досліджуваної групи отримували балоксавіру марбоксил у формі таблеток для прийому внутрішньо у дозі 40 мг один раз на добу, а учасники контрольної групи отримували осельтамівір у формі капсул для прийому внутрішньо у дозі 75 мг двічі на добу протягом 5 днів поспіль. Після періоду лікування тривалістю 5 днів порівнювали терапевтичний ефект, час до зникнення симптомів та розвиток небажаних реакцій.
Статистично значущих відмінностей у загальній частоті ефективності лікування між двома групами не спостерігалося (99 % порівняно з 98 %; p > 0,05). Також не було виявлено статистично значущих відмінностей між двома групами в часі до усунення лихоманки (1,54 ± 0,66 дня порівняно з 1,67 ± 0,71 дня; p > 0,05), часу до зниження виразності кашлю (2,26 ± 0,91 дня порівняно з 2,30 ± 0,90 дня; p > 0,05) та часу до зниження інтенсивності болю в горлі (2,06 ± 0,86 дня порівняно з 2,09 ± 0,83 дня; p > 0,05). Статистично значущих відмінностей у розвитку небажаних реакцій між групами також виявлено не було.
Балоксавіра марбоксил у таблетках ефективний у лікуванні пацієнтів з грипом типу А та порівняний за ефективністю та безпекою з осельтамівіром у формі капсул.
Frontiers in Medicine
Study on the clinical efficacy and safety of Baloxavir marboxil tablets in the treatment of influenza A
Chaochao Qiu та співавт.
Коментарі (0)