EN | UA
EN | UA

Підтримка Медзнат

Назад

Порівняння проміжних і стандартних доз профілактичної антикоагулянтної терапії у пацієнтів з COVID-19 в відділеннях інтенсивної терапії

Порівняння проміжних і стандартних доз профілактичної антикоагулянтної терапії у пацієнтів з COVID-19 в відділеннях інтенсивної терапії Порівняння проміжних і стандартних доз профілактичної антикоагулянтної терапії у пацієнтів з COVID-19 в відділеннях інтенсивної терапії
Порівняння проміжних і стандартних доз профілактичної антикоагулянтної терапії у пацієнтів з COVID-19 в відділеннях інтенсивної терапії Порівняння проміжних і стандартних доз профілактичної антикоагулянтної терапії у пацієнтів з COVID-19 в відділеннях інтенсивної терапії

Тромбоз вважають одним з основних позалегеневих проявів COVID-19. Автори провели відкрите рандомізоване контрольоване дослідження (INSPIRATION) для вивчення ідеального типу і тривалості профілактичної антитромботичної терапії у ковідних пацієнтів з тромбозом, що надійшли у відділення інтенсивної терапії.

Дивитися все

Гловні тези

Проміжна доза в порівнянні зі стандартною дозою профілактичної антикоагулянтної терапії не знижувала результати екстракорпоральної мембранної оксигенації (ЕКМО), виразності тромбозу і рівня смертності у тяжкохворих пацієнтів, інфікованих коронавірусом.

Передумови до проведення дослідження

Тромбоз вважають одним з основних позалегеневих проявів COVID-19. Автори провели відкрите рандомізоване контрольоване дослідження (INSPIRATION) для вивчення ідеального типу і тривалості профілактичної антитромботичної терапії у ковідних пацієнтів з тромбозом, що надійшли у відділення інтенсивної терапії.

Методологія

Всього 600 учасників отримували профілактичну антикоагулянтну терапію проміжними або стандартними дозами протягом 30 днів незалежно від статусу при виписці з лікарні. Основна комбінована кінцева точка включала рівень венозного або артеріального тромбозу, результати ЕКМО або рівень смертності від усіх причин. Основною кінцевою точкою безпеки була частота розвитку масивної кровотечі.

Результати

До модифікованого аналізу, що виконувався виходячи з припущення, що всі пацієнти отримали призначене лікування, включили 562 учасника, 336 (59,8%) з яких виписалися з лікарні. Досягнення основної кінцевої точки і частота розвитку масивних кровотеч у учасників, які отримували проміжну і стандартну дозу антикоагулянтних препаратів, представлено в таблиці нижче.

Висновок

Через 90 днів спостереження проміжна доза профілактичної антикоагулянтної терапії не знижувала показників комбінованої кінцевої точки, включаючи рівень смертності, результати ЕКМО, рівень венозного або артеріального тромбозу в порівнянні зі стандартною дозою.

Джерело:

Thrombosis and Haemostasis

Стаття:

Intermediate vs Standard-dose Prophylactic Anticoagulation in Patients with COVID-19 Admitted to ICU: Ninety-day Results from the INSPIRATION Trial

Автори:

Behnood Bikdeli и співавт.

Коментарі (0)

Рекомендації

Ви хочете видалити цей коментар? Будь ласка, вкажіть коментар Невірний текстовий зміст Текст не може перевищувати 1000 символів Щось пішло не так Скасувати Підтвердити Підтвердити видалення Приховати відповіді Вид Відповіді дивитися відповіді en ru ua
Спробуй: