Якими є ефективність та безпека застосування симвастатину у поєднанні з вузькосмуговим ультрафіолетовим випромінюванням області B у лікуванні псоріазу?

У пацієнтів з псоріазом прийом симвастатину внутрішньо у поєднанні з проведенням фототерапії вузькосмуговим ультрафіолетовим випромінюванням області В не забезпечує додаткових позитивних ефектів.

У рандомізованому контрольованому дослідженні вивчали ефективність та безпеку застосування симвастатину у поєднанні з вузькосмуговим ультрафіолетовим випромінюванням області B (ВС-УФВ) у лікуванні псоріазу.

У цьому подвійному сліпому плацебо-контрольованому дослідженні в паралельних групах, що проводилося на базі одного дослідницького центру, взяли участь 48 пацієнтів з бляшковим псоріазом помірного та важкого ступенів, які пройшли фототерапію ВС-УФВ. Учасників рандомізували на прийом симвастатину внутрішньо у дозі 40 мг (дві таблетки по 20 мг на один прийом) 1 р/добу або плацебо у таблетках 1 р/добу протягом 12 тижнів у поєднанні з ВС-УФВ 3 рази на тиждень в обох групах. Оцінку тяжкості псоріазу проводили з використанням дерматологічного індексу оцінки якості життя (DLQI) та індексу площі ураження та тяжкості псоріазу (PASI).

У порівнянні з вихідним рівнем через 6 та 12 тижнів спостерігалося статистично значуще зниження значення PASI як у групі симвастатину, так і у групі плацебо. До 6-го та 12-го тижнів статистично значущих відмінностей у зниженні значень PASI та DLQI між групами виявлено не було.

Крім того, до 12-го тижня у групі плацебо значення DLQI було статистично значуще нижче. На відміну від попередніх досліджень, додаткових ефектів прийому симвастатину внутрішньо у поєднанні з ВС-УФВ для лікування псоріазу не спостерігалося. Що ж до поліпшення якості життя, то різниця, зафіксована між групами, була значущою.

Статистично значущих відмінностей у значеннях PASI та DLQI у осіб, які проходили фототерапію ВС-УФВ у поєднанні з симвастатином або у поєднанні з плацебо виявлено не було.