Зниження інтенсивності нейропатичного болю при застосуванні пластиру з 8% капсаїцином після травм спинного мозку

У осіб із травмою спинного мозку та рефрактерним нейропатичним болем застосування пластиру з 8% капсаїцином забезпечує зниження інтенсивності болю та покращення здатності до пересування.

Мета проведеного рандомізованого контрольованого дослідження полягала у вивченні впливу застосування пластиру з 8% капсаїцином на інтенсивність болю, функціональний стан та якість життя у пацієнтів із осередковим нейропатичним болем після травми спинного мозку (ТСМ).

Протягом двох періодів по 12 тижнів 11 осіб з ТСМ та нейропатичним болем, рефрактерним до двох знеболювальних препаратів для прийому внутрішньо, отримували лікування із застосуванням пластиру з 8% капсаїцином або контрольного препарату у вигляді пластиру з 0,025% капсаїцином.

З інтервалом у 2-4 тижні проводили оцінку якості життя учасників з використанням відповідної шкали Всесвітньої організації охорони здоров'я (WHO-QOL), функціонального стану (за шкалою функціональної оцінки при пошкодженнях спинного мозку, SCIM) та інтенсивності болю (за візуальною аналоговою шкалою, ВАШ) та комплексному опитувальнику для оцінки інтенсивності болю при пошкодженнях спинного мозку (MPI-SCI).

У порівнянні з контрольним препаратом застосування пластиру з 8% капсаїцином забезпечило статистично значуще зниження інтенсивності болю на 35% і 29% через 2 і 4 тижні відповідно при оцінці за опитувальником MPI-SCI і ВАШ. Що стосується оцінки за підшкалою здатності до пересування шкали SCIM, застосування пластиру з 8% капсаїцином також забезпечило статистично значущу терапевтичну дію порівняно з контрольним препаратом. Покращення оцінки за шкалою WHO-QOL при застосуванні пластиру з 8% капсаїцином не відбулося.

Пацієнти з ТСМ та рефрактерним нейропатичним болем можуть отримати користь від застосування пластиру з 8% капсаїцином. Для оцінки впливу повторного застосування препарату на якість життя пацієнтів необхідно провести дослідження на більшій вибірці.