EN | UA
EN | UA

Підтримка Медзнат

Назад

Ефективність застосування добавок з пальмітоілетаноламідом при алергічному риніті.

алергічний риніт алергічний риніт
алергічний риніт алергічний риніт

Метою цього рандомізованого клінічного дослідження була оцінка ефективності 14-денного застосування добавок з пальмітоілетаноламідом (ПЕА) (розроблених на основі нової технології дисперсії, що дозволяє покращити всмоктування) з точки зору зниження симптомів алергії порівняно з плацебо.

Дивитися все

Гловні тези

Застосування добавок з пальмітоіетаноламідом забезпечує ефективне зниження симптомів алергічного риніту та зменшення концентрацій гістаміну та маркерів запалення в організмі.

Передумови до проведення дослідження

Метою цього рандомізованого клінічного дослідження була оцінка ефективності 14-денного застосування добавок з пальмітоілетаноламідом (ПЕА) (розроблених на основі нової технології дисперсії, що дозволяє покращити всмоктування) з точки зору зниження симптомів алергії порівняно з плацебо.

Методологія

Було проведено подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження за участю 108 пацієнтів із сезонним алергічним ринітом. Пацієнти були рандомізовані в групи щоденного застосування ПЕА в дозі 350 мг або плацебо протягом 2 тижнів. Тяжкість симптоматики аналізували 2 рази на добу протягом 2 тижнів на основі ретроспективної оцінки за шкалою загальних назальних симптомів (rTNSS). Зразки крові для аналізу отримували на початковому рівні та на 2-му тижні.

Результати

Дослідження завершив 101 пацієнт з порівнянними вихідними характеристиками. При аналізі даних цих пацієнтів за період дослідження достовірні відмінності оцінок алергічних симптомів за шкалою rTNSS між групами були відсутні. Однак при аналізі в підгрупі пацієнтів з вихідною оцінкою за шкалою rTNSS більше 4 балів (що вказує на наявність симптомів легкого та помірного ступеня тяжкості) було виявлено значне зниження зазначеної оцінки у групі застосування ПЕА порівняно з плацебо.

Через обмеження, пов'язані з пандемією COVID-19, зразки крові були отримані лише у 36 пацієнтів. Проте аналіз цих зразків дозволив виявити суттєві різницю між групами у порівнянні з вихідним рівнем. У групі застосування ПЕА було відзначено суттєве зменшення концентрацій гістаміну, інтерлейкіну 4 (ІЛ-4), ІЛ-8, ІЛ-10 та ФНП-α, тоді як у групі плацебо — лише зменшення концентрації ІЛ-4.

Висновок

Застосування добавок з ПЕА забезпечує зниження симптомів алергічного риніту, а також зменшення концентрацій гістаміну та маркерів запалення в організмі.

Джерело:

Nutrients

Стаття:

The Effect of Levagen+ (Palmitoylethanolamide) Supplementation on Symptoms of Allergic Rhinitis—A Double-Blind Placebo-Controlled Trial

Автори:

David Briskey и соавт.

Коментарі (0)

Рекомендації

Ви хочете видалити цей коментар? Будь ласка, вкажіть коментар Невірний текстовий зміст Текст не може перевищувати 1000 символів Щось пішло не так Скасувати Підтвердити Підтвердити видалення Приховати відповіді Вид Відповіді дивитися відповіді en ru ua
Спробуй: