EN | UA
EN | UA

Підтримка Медзнат

Назад

Тривале вживання метформіну може привести до розвитку діабетичної периферичної нейропатії тяжкого ступеня

Тривале вживання метформіну може привести до розвитку діабетичної периферичної нейропатії тяжкого ступеня Тривале вживання метформіну може привести до розвитку діабетичної периферичної нейропатії тяжкого ступеня
Тривале вживання метформіну може привести до розвитку діабетичної периферичної нейропатії тяжкого ступеня Тривале вживання метформіну може привести до розвитку діабетичної периферичної нейропатії тяжкого ступеня

Метою цього проспективного обсерваційного дослідження методом випадок-контроль було оцінити, чи є тривале використання метформіну фактором ризику діабетичної периферичної нейропатії.

Дивитися все

Гловні тези

Тривала терапія цукрового діабету 2-го типу високими дозами метформіну пов'язана зі зниженням рівня кобаламіну в плазмі крові і розвитком важкої діабетичної периферичної нейропатії.

Передумови до проведення дослідження

Метою цього проспективного обсерваційного дослідження методом випадок-контроль було оцінити, чи є тривале використання метформіну фактором ризику діабетичної периферичної нейропатії.

Методологія

У дослідженні взяли участь 150 дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2-го типу (ЦД2Т), які отримували внутрішню терапію гіпоглікемічними препаратами і мали клінічні ознаки діабетичної периферичної нейропатії. Учасників розділили на дві групи: групу вживання метформіну (група I, n = 75; учасники отримували метформін протягом попередніх шести місяців або більше); групу, що не отримувала метформін (група II) - учасники не отримували метформін протягом попередніх шести місяців (але вживали інші пероральні гіпоглікемічні препарати).

Показники пацієнтів з ЦД2Т, які отримували метформін (MTD), і пацієнтів з ЦД2Т, які не отримували його (NMTD), порівнювали за допомогою клінічної системи оцінки Торонто (TCSS), електрофізіологічних і лабораторних досліджень (рівні метилмалоновой кислоти, кобаламіну і гомоцистеїну).

Результати

У групі MTD було відзначено зниження рівня кобаламіну, підвищення рівня гомоцистеїну і метилмалоновой кислоти, що призвело до погіршення перебігу діабетичної периферичної нейропатії. Середні рівні гомоцистеїну і метилмалонової кислоти в групі MTD в порівнянні з групою NMTD (статистична відмінність в групі MTD) представлені в таблиці нижче.


Порівняно з групою NMTD, в групі MTD спостерігали статистично значуще зниження рівня кобаламіна в плазмі крові. Результати аналізу з застосуванням методу кореляції Спірмена вказали на наявність статистично значущої негативної кореляції між рівнем кобаламіну і прийому високої дози метформіну, а також на наявність статистично значущої позитивної кореляції між оцінкою TCSS і прийому високої дози метформіну.

Згідно з результатами логістичного регресійного аналізу в групі MTD відзначили значно довшу тривалість використання метформіну, більш високу дозу метформіну (понад 2 г на добу), більш високу оцінку за TCSS, мінімальний вміст кобаламіну в плазмі крові і значно вищий рівень гомоцистеїну. Особи, які вживали метформін, мають регулярно перевіряти рівень гомоцистеїну, кобаламіну і метилмалонової кислоти в плазмі крові.

Висновок

Застосування високих доз метформіну протягом тривалого часу може призвести до зниження рівня кобаламіну і погіршення діабетичної периферичної нейропатії у пацієнтів з цукровим діабетом другого типу.

Джерело:

Scientific Reports

Стаття:

The relationship between exacerbated diabetic peripheral neuropathy and metformin treatment in type 2 diabetes mellitus

Автори:

Manal Mohammed Hashem і співавт.

Коментарі (0)

Рекомендації

Ви хочете видалити цей коментар? Будь ласка, вкажіть коментар Невірний текстовий зміст Текст не може перевищувати 1000 символів Щось пішло не так Скасувати Підтвердити Підтвердити видалення Приховати відповіді Вид Відповіді дивитися відповіді en ru ua
Спробуй: