Застосування еторикоксибу у пацієнтів з остеоартрозом для зниження інтенсивності болю

У осіб з остеоартрозом застосування еторикоксибу було пов'язане зі зниженням інтенсивності болю та виразності ознак центральної сенситизації.

Метою цього відкритого спостережного дослідження була оцінка впливу еторикоксибу на виразність ознак центральної сенситизації (ЦС) та інтенсивність болю у пацієнтів із остеоартрозом.

У дослідження було включено загалом 790 учасників з остеоартрозом кульшового або колінного суглоба (середній вік 54,5±13,0 року). Всі учасники отримували еторикоксиб у дозі 60 мг на добу протягом 2 тижнів. Динаміку інтенсивності болю оцінювали за допомогою числової рейтингової шкали (ЧРШ, 0-10 балів). Оцінку динаміки виразності ознак ЦС проводили з допомогою опитувальника центральної сенситизації (Central Sensitization Inventory, CSI). У 35,3% пацієнтів оцінка за опитувальником CSI була ≥40 балів.

Інтенсивність болю під час руху, у спокої та вночі через 2 тижні лікування еторикоксибом знизилася (див. таблицю 1).

Було виявлено зниження оцінки за опитувальником CSI на 331 ± 145%. Крім того, кількість пацієнтів з оцінкою за опитувальником CSI ≥40 балів зменшилася з 35,3 до 10,3%. Під час лікування значних побічних ефектів не спостерігалося. Загальна частота розвитку побічних ефектів склала 5,9%, при цьому найчастішими були артеріальна гіпертензія та диспепсія.

Застосування еторикоксибу, нестероїдного протизапального препарату (НПЗП), забезпечило зниження виразності ознак ЦС та інтенсивності болю у пацієнтів з остеоартрозом, що є підтвердженням основного механізму дії цього препарату.