Безпека та ефективність терапії рисанкізумабом у пацієнтів із середньотяжким та тяжким псоріазом

У пацієнтів з псоріазом терапія рисанкізумабом була ефективна та характеризувалася сприятливим профілем безпеки незалежно від факторів, пов'язаних із захворюванням та пацієнтом.

Мета багатоцентрового ретроспективного дослідження в умовах реальної клінічної практики тривалістю 1 рік полягала в оцінці безпеки та ефективності застосування рисанкізумабу у пацієнтів із середньотяжким та тяжким псоріазом.

До дослідження було включено 112 пацієнтів з хронічним бляшковим псоріазом, які отримували терапію рисанкізумабом. Оцінку індексу поширеності та тяжкості псоріазу (PASI) проводили на початку дослідження, а також через 4, 16, 28 та 52 тижні.

Оцінку клінічної відповіді за критеріями PASI75, PASI90 та PASI100 проводили у ті ж часові точки. Дослідники виконали збір даних про побічні ефекти та можливі проблеми, пов'язані з безпекою. Для змінних, що прогнозують клінічну відповідь, було проведено аналіз з використанням багатовимірної та одновимірної логістичних регресій.

Дані про частоту відповіді за критеріями PASI90 на 4, 16, 28 та 52 тижнях наведені в таблиці 1.

Зв'язку між кінцевими точками ефективності та розглянутими змінними не виявлено. Впливу таких змінних, як попередня біологічна терапія, вихідне значення PASI та індекс маси тіла, не спостерігалося. Випадків дострокового припинення лікування або серйозних безпекових проблем, пов'язаних з побічними ефектами, не зареєстровано.

Таким чином, терапія рисанкізумабом забезпечує стійку клінічну відповідь з плином часу і є ефективним та безпечним методом лікування середньотяжкого та тяжкого псоріазу.