Безпека та ефективність терапії рисанкізумабом у пацієнтів із середньотяжким та тяжким псоріазом

Реферати 3 хв 354

Розмір шрифту

Дата публікації: 11/05/2022

Мета багатоцентрового ретроспективного дослідження в умовах реальної клінічної практики тривалістю 1 рік полягала в оцінці безпеки та ефективності застосування рисанкізумабу у пацієнтів із середньотяжким та тяжким псоріазом.

Дивитися все

Гловні тези

У пацієнтів з псоріазом терапія рисанкізумабом була ефективна та характеризувалася сприятливим профілем безпеки незалежно від факторів, пов'язаних із захворюванням та пацієнтом.

Передумови до проведення дослідження

Методологія

До дослідження було включено 112 пацієнтів з хронічним бляшковим псоріазом, які отримували терапію рисанкізумабом. Оцінку індексу поширеності та тяжкості псоріазу (PASI) проводили на початку дослідження, а також через 4, 16, 28 та 52 тижні.

Оцінку клінічної відповіді за критеріями PASI75, PASI90 та PASI100 проводили у ті ж часові точки. Дослідники виконали збір даних про побічні ефекти та можливі проблеми, пов'язані з безпекою. Для змінних, що прогнозують клінічну відповідь, було проведено аналіз з використанням багатовимірної та одновимірної логістичних регресій.

Результати

Дані про частоту відповіді за критеріями PASI90 на 4, 16, 28 та 52 тижнях наведені в таблиці 1.

Зв'язку між кінцевими точками ефективності та розглянутими змінними не виявлено. Впливу таких змінних, як попередня біологічна терапія, вихідне значення PASI та індекс маси тіла, не спостерігалося. Випадків дострокового припинення лікування або серйозних безпекових проблем, пов'язаних з побічними ефектами, не зареєстровано.

Висновок

Таким чином, терапія рисанкізумабом забезпечує стійку клінічну відповідь з плином часу і є ефективним та безпечним методом лікування середньотяжкого та тяжкого псоріазу.