Мета байєсівського мета-аналізу полягала в оцінці відносної безпеки та ефективності застосування топіроксостату у різних дозах у пацієнтів з гіперурикемією з подагрою або без неї.
У пацієнтів з гіперурикемією незалежно від наявності подагри терапія топіроксостатом у дозі 200 мг виявилася найбільш ефективною, проте була пов'язана з підвищеним ризиком розвитку небажаних явищ.
Мета байєсівського мета-аналізу полягала в оцінці відносної безпеки та ефективності застосування топіроксостату у різних дозах у пацієнтів з гіперурикемією з подагрою або без неї.
У дослідженні були зібрані непрямі та прямі дані з різних рандомізованих контрольованих досліджень (РКД), у яких плацебо порівнювали з топіроксостатом у різних дозах та алопуринолом у дозі 200 мг у пацієнтів з гіперурикемією з подагрою або без неї.
Критеріям включення в мета-аналіз відповідали 5 РКД, в які були включені 733 учасники. Число пацієнтів, які досягли цільового рівня сечової кислоти в сироватці крові, було статистично значуще вищим у групі застосування топіроксостату в дозі 200 мг порівняно з групою плацебо (відношення шансів: 1,023). Крім того, кількість пацієнтів, які досягли цільового рівня сечової кислоти в сироватці крові, була статистично значуще вищою при застосуванні топіроксостату в інших дозах та алопуринолу порівняно з плацебо.
Результати ранжування ймовірності з урахуванням поверхні під кумулятивною кривою розподілу (SUCRA) свідчать про те, що при терапії топіроксостатом у дозі 200 мг частіше досягався найкращий цільовий рівень сечової кислоти у сироватці крові. Наступні варіанти терапії розподілялися наступним чином: топіроксостат у дозі 80 мг, алопуринол 200 мг, топіроксостат у дозі 120 мг, топіроксостат у дозі 160 мг, топіроксостат у дозі 60 мг, топіроксостат у дозі 40 мг та плацебо. Частота розвитку небажаних явищ у групі плацебо була нижчою, ніж у групах застосування топіроксостату у дозі 40 мг, топіроксостату у дозі 60 мг та топіроксостату у дозі 200 мг.
У пацієнтів з гіперурикемією незалежно від наявності подагри при терапії топіроксостатом у дозі 200 мг частіше досягався найкращий цільовий рівень сечової кислоти у сироватці крові, але спостерігався більш високий ризик розвитку небажаних явищ.
International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics
Comparative efficacy and safety of topiroxostat at different dosages in hyperuricemic patients with or without gout: A network meta-analysis of randomized controlled trials
Young Ho Lee і співавт.
Коментарі (0)