Метою відкритого обсерваційного дослідження MULTINEURO-1 була оцінка безпеки і ефективності високих доз (150 мг) урідінмонофосфату в комбінації з холіном, у лікуванні пацієнтів з люмбалгією.
Для лікування
пацієнтів з неспецифічною люмбалгією можливе застосовування високих доз
урідінмонофосфату (УМФ) в поєднанні з холіном.
Метою
відкритого обсерваційного дослідження MULTINEURO-1 була оцінка безпеки і
ефективності високих доз (150 мг) урідінмонофосфату в комбінації з холіном, у
лікуванні пацієнтів з люмбалгією.
У дослідження включили 50 пацієнтів з
неспецифічною люмбалгією. Ефективність оцінювали на підставі: a) опитувальника з
оцінки інтенсивності болю PainDETECT (PD-Q), б) госпітальної шкали тривоги і
депресії (ГШТД), в) візуальної аналогової шкали (ВАШ), г) опитувальника Роланда
- Морріса «Біль у нижній частині спини і порушення життєдіяльності » (RMQ), д)
Піттсбурзького індексу якості сну.
В основній групі спостерігалося більш
виражене зниження інтенсивності болю, ніж в групі порівняння. Результати оцінки
за опитувальником PD-Q свідчили про істотне зниження інтенсивності
нейропатичного болю в групі лікування. Результати оцінки за опитувальником RMQ
вказували на поліпшення функціонального статусу.
Згідно з результатами дослідження, застосування комбінації урідінмонофосфату
в високих дозах з холіном сприяє покращанню клінічних наслідків у пацієнтів
з неспецифічною гострою люмбалгією.
Journal of Neurology and Psychiatry
[The results of an open observational study on multimodal effects of the efficacy and safety of supplement neurouridine in patients with nonspecific low back pain (MULTINEURO-1)]
E.Z. Yakupov та співавт.
Коментарі (0)