Змінити пароль!
Скинути пароль!
Мета вторинного аналізу полягала в оцінці тривалої ефективності безперервного прийому аброцитинібу та прийому у зниженій дозі, відміни та відповіді на відновлення терапії після загострення в учасників дослідження ефективності та безпеки застосування інгібітору янус-кінази 1-го типу (JAK1) при атопічному дерматиті (JADE) .
Була встановлена ефективність та безпека застосування аброцитинібу (інгібітора янус-кінази (JAK)) за різних стратегій дозування для покращення якості життя як дорослих, так і підлітків з атопічним дерматитом середнього та тяжкого ступеня.
Мета вторинного аналізу полягала в оцінці тривалої ефективності безперервного прийому аброцитинібу та прийому у зниженій дозі, відміни та відповіді на відновлення терапії після загострення в учасників дослідження ефективності та безпеки застосування інгібітору янус-кінази 1-го типу (JAK1) при атопічному дерматиті (JADE) .
До дослідження були включені підлітки (віком від 12 до 17 років) та дорослі з атопічним дерматитом (АТ), які відповіли на індукційну терапію аброцитинібом у дозі 200 мг. Їм було призначено підтримуючу терапію протягом 40 тижнів з використанням плацебо або аброцитинібу (200 мг/100 мг). Учасники, у яких на тлі підтримуючої терапії розвинулися загострення чи свербіж, отримали невідкладну терапію.
З 246 підлітків на індукційну терапію відповіли 145 (58,9%), серед 981 дорослого — 655 (66,8%). Частка загострень під час підтримуючої терапії аброцитинібом та плацебо була порівнянною (див. таблицю 1).
Частка учасників, у яких спостерігалася відповідь за шкалою індексу поширеності та тяжкості екземи (EASI) та відповідь за шкалою загальної оцінки захворювання дослідником (IGA), представлені в таблиці 2.
Була встановлена стабільна безпека застосування аброцитинібу у всіх вікових групах, при цьому частота нудоти була вищою у підлітків.
Терапія аброцитинібом ефективно попереджає загострення у підлітків та дорослих з АТ.
Journal of Dermatological Treatment
Efficacy and safety of Abrocitinib monotherapy in adolescents and adults: a post hoc analysis of the phase 3 JAK1 atopic dermatitis efficacy and safety (JADE) REGIMEN clinical trial
Carsten Flohr і співавт.
Коментарі (0)